棕矢车菊素是从为菊科植物艾ArtemisiaargyiLevl.etVant.的干燥叶当中提取而来的黄色粉末。仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途。
棕矢车菊素参数详情
棕矢车菊素合金欢素,5,7,4-三羟基-6,3-二甲氧基黄酮Jaceosidin3,4,5,6-tetrahydroxy-7-methoxyflavone；6-hydroxyluteolin7-methylether-97-7C17H14O.高效液相色谱法HPLC≥98%5mg10mg20mg50mgmgmg1g(可根据客户需求包装)液相（HPLC）质谱（Mass)核磁（NMR)本品用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等1.g/cmCatmmHgC-C....0±1.9mmHgat25°C1.黄色粉末黄酮艾叶
2-8°C，避光保存、低温下保存可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂棕矢车菊素具有降血脂的作用色谱条件：流动相：以乙腈-0.1%磷酸水溶液（40：60）为流动相；流速为1.0mL/min；检测波长为nm。(仅供参考)应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低产品仅供科研、实验室使用，不得用于注射、食用或其他用途
棕矢车菊素结构式
棕矢车菊素参考文献
[1].WooSM,etal.JaceosidininducesapoptosisthroughBaxactivationanddown-regulationofMcl-1andc-FLIPexpressioninhumanrenalcarcinomaCakicells.ChemBiolInteract.Dec25;:-.
[2].LeeJG,etal.Jaceosidin,isolatedfromdietarymugwort(Artemisiaprinceps),inducesG2/Mcellcyclearrestbyinactivatingcdc25C-cdc2viaATM-Chk1/2activation.FoodChemToxicol.May;55:-21.
[3].MinSW,etal.InhibitoryeffectofeupatilinandjaceosidinisolatedfromArtemisiaprincepsoncarrageenan-inducedinflammationinmice.JEthnopharmacol.Sep25;(3):-.
棕矢车菊素生物活性
棕矢车菊素可激活Bax，下调Mcl-1和c-FLIP的表达，诱导癌细胞凋亡。棕矢车菊素具有抗癌和抗炎作用，能够降低炎性因子水平，激活NF-κB，抑制COX-2的表达。棕矢车菊素（30,50,75μM）诱导人肾癌Caki细胞凋亡24h后，对正常细胞无明显影响。棕矢车菊素（75μM）通过Bax激活降低MMP水平并导致细胞色素c释放到细胞质中。棕矢车菊素介导的细胞凋亡参与Mcl-1，c-FLIP表达的下调，这是通过抑制NF-κB和/或Sp1转录活性来实现的。棕矢车菊素对HES和HESC细胞具有细胞抑制活性，IC50分别为52.68和55.10μM，治疗48h后对Hec1A和KLE（分别为IC50,70.54,.14μM）的细胞毒性较小。细胞活力测定细胞系：Hec1A，KLE，HES和HESC细胞浓度：3.,6.25,12.5,25,50和μM孵育时间：48小时结果：显示对HES和HESC细胞的细胞抑制活性，IC50为52.68和55.10μM，对Hec1A和KLE的细胞毒性较低（IC50,70.54,.14μM）。棕矢车菊素（10和20mg/kg，po，每天一次，连续3天）阻断角叉菜胶诱导的小鼠空气囊分泌物中白细胞数量和蛋白质水平的增加。棕矢车菊素（10,20mg/kg，po）抑制小鼠的COX-2表达和NF-κB活化。棕矢车菊素（20mg/kg，po2小时）可减轻大鼠后爪水肿体积。动物模型：5周龄雄性BALB/c小鼠（23-26g）[3]剂量：10和20mg/kg给药：PO每天一次，持续3天结果：渗出液体积减少（炎症标志物），细胞数量和蛋白质水平。在20mg/kg时，抑制TNF-α分别为46.7％和50.8％，IL-1β分别为46.0％和44.7％，PGE2分别为21.7％和16.9％。阻断COX-2表达和NF-κB活化。
往期回顾
芝麻素-80-7Sesamin自制标准品仅供科研对照品
茵芋碱83-95-4Skimmianine对照品仅供科研标准品
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